最後に、Glenmarkが1錠あたり103ルピーで発売したCovid-19医薬品
グレンマーク・ファーマシューティカルズによると、この薬は、34錠の一部で3,500ルピーの最も極端な小売価格（MRP）で200mgの錠剤として入手できるようになるという。
この薬は、103ルピー/タブレットの治療薬として利用可能であり、提案された部分は、最初の瞬間に2回1,800 mgであり、14日目まで1日2回800 mgが続きます。（ブルームバーグ）
製薬会社のグレンマーク・ファーマシューティカルズは土曜日に、抗ウイルス薬ファビピラビルを、ブランド名FabiFluで、1錠あたり約103ルピーの費用でCovid-19を指示するまろやかな患者の治療のために推進したと述べた。
FabiFluは、Covid-19の治療のために、かなり長い間、ファビピラビルが承認した最初の経口薬です。
これは溶液ベースの薬であり、提案された部分は最初の瞬間に1日2回1,800 mgであり、14日目まで1日2回800mgが続いていると製薬会社は述べています。
組織の医薬品の組み立て制限に関する情報を入手したとき、製薬会社は次のように述べています。「すべての患者に少なくとも2つのストリップを考慮すると、Glenmarkは、最初の1か月で約82,500人の患者にFabiFluを提供するオプションがあります。私たちは、進展する状況を注意深く観察し、状況を前提とし、国の社会保険のニーズを拡大し、満たすよう努めます。」
組織は、定義がBaddi工場で作成されている間、Ankleshwar工場でアイテムの動的医薬品固定具（API）を提供しています。
グレンマーク氏によると、この薬は診療所と小売チャネルの両方から入手できるようになるという。
組織が柔軟な投薬のために診療所との提携を探している場合にアプローチすると、次のように述べています。「現在の私たちの努力は、FabiFluがそれを必要とするすべての患者に利用可能であることを保証するために組み立てを組織することです。グレンマークは、民間およびオープンな社会保険事務所を支援し、必要に応じて時間内に他の適切な選択を整理することを積極的に考えます。」
金曜日に関してムンバイでまとめられた会社は、インドのドラッグコントローラージェネラル（DCGI）から組み立てと広告の承認を得ました。 Pharmaceuticalsの会長兼MDのGlennSaldanha氏は、強力な治療法、たとえばFabiFluの利用可能性がこの体重を大幅に和らげ、インドの患者に真に必要で適切な代替治療法を提供すると信じています。
グレンマークは、行政および臨床ネットワークと緊密に連携して、全国の患者がFabiFluを迅速に利用できるようにする予定であるとSaldanha氏は述べています。
グレンマーク氏によると、この組織は、社内の革新的なワークグループを通じてFabiFluのAPIと詳細を構築しました。
「ファビピラビルは、Covid-19の感染症であるSARS CoV2感染症に対する体外作用を示しているため、ファビピラビルを撃ち始めることにしました。
グレンマーク・ファーマシューティカルズのインド・フォーミュレーションズ、中東およびアフリカのスジェッシュ・バスデヴァン社長は、オンラインの公開インタビューで、「第2に、私たちが監督する部分で、Covid-19に広く役立つ幸福の優位性がある」と述べた。
その上、それは口頭のアイテムであり、それは特に救急診療所の枠組みが緊張しているときに大きな利点であると彼は含めました。
製薬会社によると、インドでのCovid-19エピソードの危機的状況を考慮して、同意の組み立てと宣伝は、承認プロセスの迅速化の特徴として認められています。
承認の限定的な利用には、各患者が治療開始前に教育を受けた同意をマークしたと思われる有能な薬物使用が含まれます。
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